報道関係の皆さま向けのお知らせ（プレスリリース）
日本の最新および過去のプレスリリースがご覧になれます。
グローバルのプレスリリースについてはこちら（英語）をご覧ください。
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GSK、腎性貧血の成人透析患者さんを対象とした治療薬、ダプロデュスタット（Jesduvroq）が米国FDAより承認取得
GSK（本社：英国）は、経口の低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害薬（以下、HIF-PHI）であるJesduvroq（以下、ダプロデュスタット）が、慢性腎臓病（Chronic Kidney Disease、以下CKD）に伴う貧血（以下、腎性貧血）で4ヵ月以上透析を受けている成人患
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グラクソ・スミスクライン株式会社 取締役人事についてのお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）の取締役人事について下記の通りお知らせいたします。
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GSK、Access to Medicine Indexで8回連続1位を獲得
11月15日に発表された2022年のAccess to Medicine Index（ATMI）で、GSK（本社：英国）は1位を獲得しました。
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GSK、「小児用ヌーカラ皮下注40mgシリンジ」を発売
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、抗インターロイキン-5（IL-5）抗体薬である「小児用ヌーカラ皮下注40mgシリンジ」（一般名：メポリズマブ（遺伝子組換え）、以下「ヌーカラ」）について、本日発売したことをお知ら
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サノフィとGSKの新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する次世代ブースターワクチンVidPrevtyn Beta、欧州委員会より承認取得
GSK（本社：英国）とサノフィは、ワクチンVidPrevtyn Betaについて、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）による肯定的見解採択を受け、欧州委員会より、18歳以上の成人における新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の予防のためのブースターワクチン
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Gepotidacinの第III相臨床試験（EAGLE-2およびEAGLE-3）で事前規定された中間解析の結果、独立データモニタリング委員会の勧告による早期有効中止
GSK（本社：英国）は、成人および青年期の女性の単純性尿路感染症（Uncomplicated Urinary Tract Infections以下、uUTI）の治験薬であるgepotidacinを評価する主要な第III相臨床試験（EAGLE-2およびEAGLE-3試験）で、独立デ
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GSK、2022年第3四半期業績発表
売上高78億ポンド（AERベースで18%増、CERベースで9%増）と好調
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GSKグループ日本法人、「work with Pride2022」にて4年連続でPRIDE指標の最高ランク「ゴールド」を獲得
GSKグループの日本法人（以下GSK）、グラクソ・スミスクライン株式会社（代表取締役社長：ポール・リレット）、ヴィーブヘルスケア株式会社（代表取締役社長：ローレン・ケアリー）は、職場におけるLGBTQ+に関する取組みの評価指標であるPRIDE 指標の最高ランク「ゴールド」を獲得
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GSKの高年齢成人を対象とした呼吸器合胞体ウイルス（RSウイルス）ワクチン候補の販売承認申請が米国FDAに受理され、優先審査に指定
GSK（本社：英国）は、高年齢成人を対象とした呼吸器合胞体ウイルス（RSウイルス）ワクチン候補について、生物学的製剤承認申請（Biologics License Application 、以下BLA）が、米国食品医薬品局（FDA）に受理され、優先審査の指定を受けたことをお知らせし
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GSKの高年齢成人を対象とした呼吸器合胞体ウイルス（RSウイルス）ワクチン候補について、迅速審査品目とする販売承認申請が欧州医薬品庁に受理
GSK（本社：英国）は、高年齢成人を対象とした呼吸器合胞体ウイルス（RSウイルス）ワクチン候補について、迅速審査品目とする販売承認申請（Marketing Authorisation Application以下、MAA）が、欧州医薬品庁（European Medicines Ag
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グラクソ・スミスクライン株式会社 取締役人事についてのお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）の10月31日および11月1日付の取締役人事について下記の通りお知らせいたします。
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GSK、腎性貧血の効能にて米国承認申請中のダプロデュスタットに関する米国FDA諮問委員会の結果を報告
GSK（本社：英国）は10月26日、米国食品医薬品局（FDA）の循環器・腎臓薬諮問委員会（Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee、以下CRDAC）が、慢性腎臓病（Chronic Kidney Disease、以下CKD）
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GSK、高年齢成人を対象とした呼吸器合胞体ウイルス（RSウイルス）ワクチン候補を日本で承認申請
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下 GSK）は、60歳以上の成人を対象とした呼吸器合胞体ウイルス（RSウイルス）による下気道疾患の予防を目的としたRSウイルスワクチン候補について、厚生労働省に製造販売承認申請したことをお知ら
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GSK、50歳以上の成人を対象とした「シングリックス」の臨床試験で、少なくとも10年間の帯状疱疹に対する予防効果が示されたことを発表
GSK（本社：英国）は、帯状疱疹予防ワクチン「シングリックス（乾燥組換え帯状疱疹ワクチン）」のZOSTER-049試験（非盲検長期追跡調査試験）において、良好な中間結果が得られたことを発表しました。
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GSK、高年齢成人を対象とした呼吸器合胞体ウイルス（RSウイルス）ワクチン候補における主要な臨床試験の結果を発表
GSK（本社：英国）は、60歳以上の成人を対象とした呼吸器合胞体ウイルス（RSウイルス）ワクチン候補の第III相臨床試験において、良好な結果が得られたことを発表しました。
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GSK、医療従事者向けにオンライン診療をテーマにしたセミナーを実施
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は2022年9月22日、 医療従事者向けセミナー「喘息・COPD患者さんにオンライン診療を活用するには」を実施しました。
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GSKとマイクロソフトがネパールのCentre for Health and Disease Studiesと協力し、感染症監視プロジェクトを発足
GSK plc（LSE/NYSE: GSK）とMicrosoft（Nasdaq: MSFT）は9月21日、ネパールのCentre for Health and Disease Studies（CHDS）との先駆的な協働として、ネパールで感染症監視プロジェクトを開始したことを発表
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GSK、サプライヤー向けの持続可能な調達プログラムを開始
GSK（LSE/NYSE：GSK）は9月20日、気候への影響をネットゼロにするとともに自然環境へのネットポジティブ・インパクトを実現するための取り組みの一環として、当社サプライヤーを支援する新しい持続可能な調達プログラムをClimate Week NYCで発表しました。
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GSK、世界初かつ唯一のマラリアワクチンであるMosquirixの事前認証をWHOより取得
GSK（本社：英国）は9月6日、GSKの先駆的なマラリアワクチンであるMosquirix（「RTS，S/AS01」とも呼ばれる）について、世界保健機関（WHO）より事前認証を取得したと発表しました。
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GSK、米Affinivax社の買収を完了したことを発表
GSK（本社：英国）は、バイオ医薬品開発企業Affinivax社（本社：米国マサチューセッツ州ボストンケンブリッジ）の買収を完了したことを発表しました。
