報道関係の皆さま向けのお知らせ（プレスリリース）
日本の最新および過去のプレスリリースがご覧になれます。
グローバルのプレスリリースについてはこちら（英語）をご覧ください。
-
GSKとViiV、LGBTQ+の取り組みを評価する「PRIDE指標2024」、6年連続で最高評価の「ゴールド」認定を獲得 同時に「レインボー」認定を初取得
GSKグループの日本法人、グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）と、ヴィーブヘルスケア株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：村木 基、以下 ViiV）は、職場におけるLGBTQ+に関する取組みの評価指標であるPRI
-
GSK、2024年第3四半期業績発表 研究開発が好調に進展、2024年見通しの達成に向けて引き続き順調に推移
2024年第3四半期は、スペシャリティ医薬品の良好なパフォーマンスとコア利益の伸びが、ワクチンの売上減少を相殺
-
GSK、RSウイルスワクチン「アレックスビー」の新たなデータを発表 ～RSウイルス感染症のリスクの高い、より広範な成人においても予防に役立つ可能性を示唆～
GSK（本社：英国）は、特定の基礎疾患によりRSウイルス感染による下気道疾患のリスクが高い18～49歳の成人と免疫機能が低下した成人を対象とした「Arexvy（遺伝子組換えアジュバント添加 RSウイルスワクチン）（以下、アレックスビー）」の新たな予備的データを発表しました。
-
GSK健保組合「健康保険組合等加入者の予防・健康づくり功績者厚生労働大臣表彰」を受賞
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）と、グラクソ・スミスクライン健康保険組合（本部：東京都港区、理事長：隈部 めぐみ、以下GSK健保）は、GSK健保が厚生労働省主催の「健康保険組合等加入者の予防・健康づくり功績者厚生労
-
GSK、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎患者さんを対象としたdepemokimabの第III相臨床試験ANCHOR試験の良好な結果を発表
GSK（本社：英国）は、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の成人患者さんを対象にdepemokimabの有効性および安全性をプラセボと比較して評価した第III相臨床試験ANCHOR-1およびANCHOR-2において、良好な結果が得られたことを発表しました。
-
GSKのgepotidacin、成人および青年期女性を対象とした単純性尿路感染症の治療薬の申請が米国FDAの優先審査として受理
GSK（本社：英国）は、成人女性（40kg以上）および青年期女性（12歳以上、40kg以上）の単純性尿路感染症（uncomplicated urinary tract infection：uUTI）に対する新規作用機序を有する経口抗菌薬であるgepotidacinの新薬承認申請（
-
GSK、60歳以上を対象としたRSウイルスワクチン「アレックスビー」についてRSウイルス流行期3シーズンでのRSウイルス予防効果を示す良好なデータを発表
GSK（本社：英国）は、RSウイルス感染症に対するリスクが高い人も含む60歳以上の成人を対象として、RSウイルスによる下気道疾患（LRTD）に対するRSウイルスワクチン「Arexvy（アジュバント添加RSウイルスワクチン）（以下 アレックスビー）」の単回接種の有効性を評価する第I
-
GSK、RSウイルスワクチン「アレックスビー」と帯状疱疹予防ワクチン「シングリックス」の同時接種における良好な速報データを発表
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、RSウイルスワクチン「アレックスビー（遺伝子組換えRSウイルスワクチン）」と、帯状疱疹予防ワクチン「シングリックス（遺伝子組換え帯状疱疹ワクチン）」を50歳以上の成人を対象に同時
-
日本腎臓病協会とGSK、感染症予防に関する包括連携協定を締結
特定非営利活動法人日本腎臓病協会（所在地：東京都文京区、理事長：柏原直樹、以下 日本腎臓病協会）とグラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下 GSK）は、本日、慢性腎臓病における感染症対策の強化と予防啓発活動に関する包括連携協定を締
-
RSウイルス感染症や予防法について正しく理解いただくための取り組み、GSK、世界で初めての「RSウイルス感染症啓発週間」
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、今年9月に世界で初めて「RSウイルス感染症啓発週間」を立ち上げ、RSウイルス感染症や予防法について、より正しく理解いただき、医師へ相談いただくきっかけとする取り組みを実施したこと
-
GSK、再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬としてベランタマブ マホドチンを日本で承認申請
GSK（本社：英国）は、再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬として開発中のベランタマブ マホドチンについて、厚生労働省に製造販売承認申請したことをお知らせします。
-
GSKのRSウイルスワクチン「アレックスビー」、RSウイルスによる感染症のリスクが高い50～59歳への接種対象者拡大について欧州委員会より承認を取得
GSK（本社：英国）は、RSウイルスワクチン「Arexvy（アジュバント添加RSウイルスワクチン）（以下アレックスビー）」について、欧州委員会より、RSウイルスによる下気道疾患の予防を目的として、RSウイルスによる感染症に罹患するリスクが高いと考えられる50～59歳への接種対象者
-
GSKのベピロビルセンナトリウムがB型肝炎ウイルス持続感染に対する先駆的医薬品に指定
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、B型肝炎ウイルス（Hepatitis B virus：HBV）持続感染の治療薬として開発中のアンチセンスオリゴヌクレオチド（antisense oligonucleotide:
-
GSK、ヌーカラの鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎における成人を対象とした効能・効果追加に係る製造販売承認事項一部変更承認を取得
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、本日、抗インターロイキン-5（IL-5）抗体薬である「ヌーカラ皮下注100mgペン」「ヌーカラ皮下注100mgシリンジ」（一般名：メポリズマブ（遺伝子組換え）、以下「ヌーカラ」）
-
GSK、気管支喘息治療薬「レルベア50エリプタ」の発売開始のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、本日、5歳～12歳未満の小児患者さんを対象とする1日1回投与、単一吸入器による気管支喘息治療薬「小児用レルベア50エリプタ 14吸入用/30吸入用」（以下、レルベア50エリプタ）
-
GSKのJemperli（dostarlimab）と化学療法との併用療法について、初発進行または再発の子宮体がんを有する全ての成人患者さんへの適応拡大を米国食品医薬品局が承認
GSK（本社：英国）は、Jemperli（dostarlimab）とカルボプラチンおよびパクリタキセル（化学療法）との併用、それに続くJemperliの単剤療法は、初発進行または再発の子宮体がんの成人患者さんへの治療を適応として米国食品医薬品局（FDA）が承認したことを発表しまし
-
RSウイルスを含む呼吸器ウイルスの有病率や予後への影響を評価する医師主導の観察研究「EVERY study」の成果が「Journal of Infection and Chemotherapy」に掲載
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、特定非営利活動法人臨床評価研究所（所在地：京都府中京区、代表：粉川洋幸）が実施する、救急入院した呼吸器症状を有する50歳以上の患者さんを対象としたRSウイルスを含む呼吸器ウイルス
-
GSK、大腸がんの治験において、MICINの分散型臨床試験（DCT）プラットフォームMiROHAの使用を開始
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）、株式会社MICIN（本社：東京都千代田区、代表取締役：原聖吾、以下「MICIN」）は、大腸がんの治験において、患者さんの来院に依存しない分散型臨床試験（Decentralized
-
GSK、帯状疱疹の疾患と予防啓発を目的とする2つの新TVCM「聞いてみませんか？帯状疱疹のこと」篇と「まさか自分が」篇を8月19日より全国で放映開始
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下 GSK）は、帯状疱疹（たいじょうほうしん）についてより多くの方々にご理解いただき、医師への相談のきっかけとなるよう、俳優の風吹ジュンさんを起用した帯状疱疹疾患啓発の新TVCM「聞いてみませ
-
GSK、骨髄線維症の治療薬「オムジャラ錠」の発売開始のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、本日、骨髄線維症治療薬オムジャラ錠100mg/150mg/200mg（一般名：モメロチニブ塩酸塩水和物、以下オムジャラ）について、発売開始したことをお知らせします。
