報道関係の皆さま向けのお知らせ（プレスリリース）
日本の最新および過去のプレスリリースがご覧になれます。
グローバルのプレスリリースについてはこちら（英語）をご覧ください。
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GSK、経済産業省の 「健康経営優良法人2019（ホワイト500）」に3年連続で認定
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）はこの度、経済産業省と日本健康会議が共同で実施する「健康経営優良法人2019（ホワイト500）」の大規模法人部門において3年連続で認定を受けたことをお知らせします。
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グラクソ・スミスクライン 2018年度業績発表
2018年度は、売上、利益、キャッシュフロー全てが増加 一株当たり利益は73.7ペンス、AERベースで100%超増、CERベースで100%超増 調整後一株当たり利益は119.4ペンス、AERベースで7%増、CERベースで12%増
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グラクソ・スミスクライン株式会社 取締役人事についてのお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）の2月13日付の取締役人事について下記の通りお知らせいたします。
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アレルギー性鼻炎治療剤 「アラミスト点鼻液 27.5µg120 噴霧用」承認のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、社長：ポール・リレット、以下GSK）は本日、定量噴霧式アレルギー性鼻炎治療剤「アラミスト点鼻液27.5μg 120噴霧用」（一般名：フルチカゾンフランカルボン酸エステル 以下 アラミスト）の承認を新たに取得したことを
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ジャパンワクチン株式会社 解散の最終合意に関するお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、GSKおよび第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「第一三共」）の合弁会社であるジャパンワクチン株式会社（本社：東京都千代田区、以下「ジャパンワクチン」）の解散について
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抗うつ薬「パキシルCR錠6.25mg」発売のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、抗うつ薬 「パキシルCR錠6.25mg」（一般名：パロキセチン塩酸塩水和物、CRは徐放性製剤“Controlled Release”の略称）について、本日発売しましたことを
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欧州で1日1回投与のCOPD治療薬Trelegy Elliptaの 適応拡大が承認
グラクソ・スミスクライン（本社：英国 以下：GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ：INVA）は11月9日、欧州委員会により1日1回投与のTrelegy Ellipta（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム臭化物／ビランテロールトリフェニル
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グラクソ・スミスクライン株式会社「第22回企業電話応対コンテスト」で３年連続入賞「シルバーランク企業」に認定
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）のカスタマー・ケア・センターが、公益財団法人日本電信電話ユーザ協会主催「第22回企業電話応対コンテスト」において優秀賞を受賞し、3年連続の受賞となりました。また、3年以上連続して
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腎性貧血の治療薬 新たな作用機序の経口剤ダプロデュスタットの国内における戦略的販売提携契約締結のお知らせ
グラクソ・スミスクライン（GSK）と協和発酵キリン株式会社（協和発酵キリン）は、本日ダプロデュスタットについて日本国内での戦略的販売提携契約を締結したことをお知らせします。ダプロデュスタットは、低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素の経口の阻害薬です。腎性貧血の治療薬として
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Access to Medicine Index 2018に関するお知らせ
この度Access to Medicine Index 2018において、GSKは1位を獲得しました。また、今回の評価におけるスコアも前回より上回り、私たちはこのことをを喜ばしく思います。今回は特に世界における優先疾患での医薬品開発への注力の割合が高いこと、またそれを推進していく
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ジャパンワクチン株式会社の解散に関するお知らせ
第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「第一三共」）とグラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、以下「GSK」）は、第一三共およびGSKの合弁会社であるジャパンワクチン株式会社（本社：東京都千代田区、以下「ジャパンワクチン」）を解散することに合意しましたので
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グラクソ・スミスクライン株式会社 2018年度GSK医学教育事業助成の対象学会を発表
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、本日、2016年より開設したGSKの助成制度「GSK医学教育事業助成」について、2018年度に採択された対象学会について、ウェブサイトを通じて発表いたしました。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 2018年度BCCJブリティッシュ・ビジネス・アワード 「ダイバーシティ＆インクルージョン賞」を受賞
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は11月2日、在日英国商業会議所（BCCJ）が主催する「2018年度BCCJブリティッシュ・ビジネス・アワード」において、「ダイバーシティ ＆ インクルージョン賞」を受賞しました。
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グラクソ・スミスクライン 2018年第3四半期業績発表
この資料は、英国グラクソ・スミスクラインplcが2018年10月31日に発表したプレスリリースの日本語抄訳であり、報道関係者各位の利便性のために提供するものです。この資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語が優先します。
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GSK、慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象としたダプロデュスタットの第III相試験から得られた結果を発表 2019年に予定する国内承認申請の裏付けとする主要3試験のうち2つ目の試験
グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は、本日、低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素の経口阻害薬であるダプロデュスタットに関し、慢性腎臓病（CKD）に伴う貧血の治療薬の候補として日本人患者を対象に評価した、無作為化、二重盲検、実薬対照、第III相試験から得られた
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グラクソ・スミスクライン株式会社 2018年度「GSKジャパン研究助成」 助成対象者を発表～日本の若手研究者によるイノベーションへの貢献を目指して～
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、本日、2018年度「GSKジャパン研究助成」の助成対象者をウェブサイトを通じて発表いたしました。
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小児重症喘息を対象とした治療薬としてヌーカラ（メポリズマブ）を 欧州委員会が承認 好酸球性の小児重症喘息に対する欧州初の抗IL-5生物学的製剤
グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は8月30日、小児から青年期（6～17歳）の好酸球性の重症喘息患者に対する追加維持治療薬としてヌーカラ（メポリズマブ）が欧州委員会から製造販売承認を取得したことを発表しました。この適応拡大により、ヌーカラは、欧州医薬品庁（EMA）
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企業活動と医療機関等・患者団体との関係の透明性に関する指針に基づく2017年度の支払いデータの公開について
グラクソ・スミスクライン株式会社は、透明性ガイドラインに基づく2017年度（2017年1月1日から2017年12月31日）の医療機関等ならびに患者団体に対する支払いを8月24日から当社ホームページで公開いたしました。
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抗うつ薬 「パキシルCR錠6.25mg」承認取得のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、本日、抗うつ薬 「パキシルCR錠6.25mg」（一般名：パロキセチン塩酸塩水和物、以下｢パキシルCR錠｣、CRは徐放性製剤“Controlled Release”の略称）について
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GSK、「第31回日経ニューオフィス賞」で「ニューオフィス推進賞」および「クリエイティブ・オフィス賞」を受賞
英国系製薬会社グラクソ・スミスクライン・グループの日本法人、グラクソ・スミスクライン株式会社、グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社、ヴィーブヘルスケア株式会社はこの度、「第31回日経ニューオフィス賞」において、「ニューオフィス推進賞」及び
