報道関係の皆さま向けのお知らせ（プレスリリース）
日本の最新および過去のプレスリリースがご覧になれます。
グローバルのプレスリリースについてはこちら（英語）をご覧ください。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 2018年度GSK医学教育事業助成 募集開始
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は「GSK医学教育事業助成」の2018年度の応募受付を本日より開始いたしました。
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GSK、経済産業省の 「健康経営優良法2018（ホワイト500）」に2年連続で認定
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）はこの度、経済産業省と日本健康会議が共同で実施する「健康経営優良法人2018（ホワイト500）」の大規模法人部門にて2017年度に引き続き2年連続で認定を受けたことをお知らせします。
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患者さんにもわかりやすい治験結果公開のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、本日、弊社が実施する治験情報の公開について、より透明性を高め、かつアクセスしやすいものにするため、治験の結果をできるだけ平易な日本語でまとめた
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グラクソ・スミスクライン 2017年度業績発表
グラクソ・スミスクラインplc（GSK）は2月7日（ロンドン現地時間）、2017年度の業績を発表しました。概要は以下の通りです。
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50歳以上を対象としたGSKの帯状疱疹予防ワクチンShingrixが欧州CHMPから承認勧告を受領
グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は1月26日、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）が、50歳以上の成人を対象とした、帯状疱疹および帯状疱疹後神経痛の予防に対してShingrixの製造販売承認を推奨する勧告を発表しました。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 社長人事のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社は1月29日に開催された取締役会の了承を得て、本年1月9日付で、次期代表取締役社長に任命されていたポール・リレットが2月1日付で正式に代表取締役社長に就任することをお知らせします。
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グラクソ・スミスクライン株式会社代表取締役社長人事のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区）は代表取締役社長の人事について、下記のとおりお知らせいたします。
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GSKのShingrixについて自家造血幹細胞移植施行者における安全性と帯状疱疹に対する有効性の新たなデータを発表
グラクソ・スミスクラインplc（本社：英国、以下GSK）は、本日、新たに得られた第III相臨床試験のデータにおいて、18歳以上の自家造血幹細胞移植（auHSCT）を受けた直後の成人においてShingrixの安全性と有効性を支持する結果が示されたと発表しました。
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ヌーカラ（メポリズマブ）、米国で成人における好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA）の適応承認を取得
グラクソ・スミスクライン（本社：英国 以下GSK）は12月12日、従来チャーグ・ストラウス症候群と呼ばれていた好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA）について、米国食品医薬品局（FDA）が初めての標的治療として、ヌーカラ（メポリズマブ）を承認したと発表しました。
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「ベンリスタ点滴静注用120mg、同点滴静注用400mg」「ベンリスタ皮下注200mg オートインジェクター、同皮下注200mgシリンジ」発売のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区）は「ベンリスタ点滴静注用120mg」、「ベンリスタ点滴静注用400mg」、「ベンリスタ皮下注200mg オートインジェクター」、「ベンリスタ皮下注200mgシリンジ」について、本日発売したことをお知らせいたします。
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Trelegy Elliptaが欧州にて1日1回吸入の3成分配合COPD治療薬として製造販売承認を取得
グラクソ・スミスクラインおよびInnoviva, Inc.は、11月16日、Trelegy Elliptaが、吸入ステロイド剤と長時間作用性β2刺激薬の併用による治療では十分な効果が得られていない中等症から重症の慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の長期維持療法薬として欧州にて
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GSK、アノーロについて慢性閉塞性肺疾患を対象とした呼吸機能に関する試験結果を発表
グラクソ・スミスクライン（本社:英国、以下GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ：INVA）は11月1日、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の中で一定の症状を有する患者を対象として、1日1回投与の長時間作用性抗コリン薬（LAMA）と長時間作用性
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グラクソ・スミスクライン株式会社 「第21回企業電話応対コンテスト」で最高位となる ユーザ協会会長賞を受賞
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：菊池 加奈子、本社：東京都港区、以下GSK）のカスタマー・ケア・センターが、公益財団法人日本電信電話ユーザ協会主催「第21回企業電話応対コンテスト」で最高位となる「ユーザ協会会長賞」を受賞しました。
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50歳以上を対象にした帯状疱疹予防ワクチンShingrix FDA承認取得
グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は10月23日、米国食品医薬品局（FDA）が50歳以上の成人を対象とした帯状疱疹予防ワクチンShingrix（アジュバント添加の帯状疱疹組み換えワクチン）を承認したことを発表しました。
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アメリカ疾病予防管理センターの予防接種の実施に関する諮問委員会で50歳以上の成人を対象とした帯状疱疹予防の推奨ワクチンとしてShingrixを推奨
グラクソ・スミスクラインは10月25日、アメリカ疾病予防管理センター（CDC）の予防接種の実施に関する諮問委員会（ACIP）が、帯状疱疹の予防を目的としたShingrix（アジュバント添加の帯状疱疹組み換えワクチン）の使用に関して3つの推奨内容を支持したことを発表しました。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 2017年度GSK医学教育事業助成の対象学会を発表
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：菊池 加奈子、本社：東京都港区、以下GSK）は、本日、2016年より開設した新たなGSKの助成制度「GSK医学教育事業助成」について、2017年度に採択された対象学会について、ウェブサイトを通じて発表いたしました。
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グラクソ・スミスクライン 2017年第3四半期業績発表
グラクソ・スミスクラインplc（GSK）は10月25日（ロンドン現地時間）、2017年第3四半期の業績を発表しました。概要は以下の通りです。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 2017年度「GSKジャパン研究助成」 助成対象者を発表
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長:菊池 加奈子、本社：東京都港区赤坂 以下GSK）は、本日、2017年度「GSKジャパン研究助成」の助成対象者をウェブサイトを通じて発表いたしました。
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Trelegy Elliptaが1日1回吸入の3成分配合COPD治療薬として米国において初めて製造販売承認を取得
グラクソ・スミスクライン（本社：英国 以下GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ: INVA）は9月18日、慢性気管支炎および／または肺気腫を含む慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の1日1回投与の長期維持療法薬として、
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GSKとInnoviva、3成分配合COPD治療薬Trelegy Ellipta、IMPACT試験でのCOPD増悪に対する結果を発表
グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ：INVA）は9月20日、吸入ステロイド（ICS）、長時間作用性抗コリン薬（LAMA）、長時間作用性刺激薬（LABA）からなる、
