報道関係の皆さま向けのお知らせ（プレスリリース）
日本の最新および過去のプレスリリースがご覧になれます。
グローバルのプレスリリースについてはこちら（英語）をご覧ください。
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ヌーカラ（メポリズマブ）の臨床試験における長期安全性データ、一貫した増悪抑制および喘息コントロールについて
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は本日、重症好酸球性喘息を対象とした抗IL-5生物学的製剤の中で最も長期間の試験から、新たなデータが得られたことを発表しました。
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「ヌーカラ皮下注用100mg」 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の適応追加のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は本日、厚生労働省より、「ヌーカラ皮下注用100mg」（以下「ヌーカラ」）について、成人に対し、「既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉芽腫症」の効能・効果で適応追加の承認を取得した
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A型ボツリヌス毒素製剤 「ボトックス注用50単位」、「ボトックス注用100単位」、 痙攣性発声障害の効能・効果で適応症の追加承認取得
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長:ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）はA型ボツリヌス毒素製剤 「ボトックス注用50単位」、「ボトックス注用100単位」（以下「ボトックス」）について、本日、痙攣性発声障害の効能・効果で承認を取得したことをお知らせいたします。
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米国でCOPD患者の治療薬として1日1回投与によるTrelegy Elliptaの適応拡大が承認
グラクソ・スミスクラインおよびInnoviva, Inc.（NASDAQ：INVA）は4月24日、米国食品医薬品局（FDA）がTrelegy Ellipta（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム臭化物／ビランテロールトリフェニル酢酸塩、FF/UMEC/VI）の
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Trelegy Elliptaに関するIMPACT試験がNEJMに掲載
グラクソ・スミスクラインおよびInnoviva, Inc.（NASDAQ：INVA）は4月18日、増悪歴のある慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象として行われた過去最大規模の試験となる、IMPACT試験がNew England Journal of Medicine（NEJM）
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グラクソ・スミスクライン 2018年第1四半期業績発表
グラクソ・スミスクラインplc（GSK）は4月25日（ロンドン現地時間）、2018年第1四半期の業績を発表しました。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 取締役及び執行役員人事についてのお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）の4月1日付の取締役人事について下記の通りお知らせいたします。
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メポリズマブのオマリズマブ使用患者における試験結果のお知らせ
グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は3月5日、オーランドでの米国アレルギー・喘息・免疫学会（AAAAI）と世界アレルギー機構の合同会議で、OSMO 研究で得られた肯定的な結果を発表しました。
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GSK、女性活躍推進法に基づく「えるぼし」認定を取得
グラクソ・スミスクライン株式会社はこの度、女性の職業生活における活躍の推進に関する法律（女性活躍推進法）に基づく認定（通称:「えるぼし」認定）を受けたことをお知らせします。
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帯状疱疹ワクチン「シングリックス筋注用」承認取得のお知らせ
ジャパンワクチン株式会社及びグラクソ・スミスクライン株式会社は、ジャパンワクチンが3月23日付けで、乾燥組換え帯状疱疹ワクチン「シングリックス筋注用」について、帯状疱疹の予防の適応で国内製造販売承認を取得したことをお知らせいたします。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 2018年度GSKジャパン研究助成応募受付のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、2018年度GSKジャパン研究助成の応募受付を下記のとおり開始いたします。
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GSK、沖縄県及び慶應義塾との包括的連携に関する協定を締結
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、本日、沖縄県（知事：翁長雄志）及び慶應義塾（塾長：長谷山彰）と、沖縄県の健康・医療情報産業の活性化等について、包括的連携に関する協定を締結したことをお知らせします。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 2018年度GSK医学教育事業助成 募集開始
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は「GSK医学教育事業助成」の2018年度の応募受付を本日より開始いたしました。
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GSK、経済産業省の 「健康経営優良法2018（ホワイト500）」に2年連続で認定
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）はこの度、経済産業省と日本健康会議が共同で実施する「健康経営優良法人2018（ホワイト500）」の大規模法人部門にて2017年度に引き続き2年連続で認定を受けたことをお知らせします。
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患者さんにもわかりやすい治験結果公開のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、本日、弊社が実施する治験情報の公開について、より透明性を高め、かつアクセスしやすいものにするため、治験の結果をできるだけ平易な日本語でまとめた
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グラクソ・スミスクライン 2017年度業績発表
グラクソ・スミスクラインplc（GSK）は2月7日（ロンドン現地時間）、2017年度の業績を発表しました。概要は以下の通りです。
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50歳以上を対象としたGSKの帯状疱疹予防ワクチンShingrixが欧州CHMPから承認勧告を受領
グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は1月26日、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）が、50歳以上の成人を対象とした、帯状疱疹および帯状疱疹後神経痛の予防に対してShingrixの製造販売承認を推奨する勧告を発表しました。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 社長人事のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社は1月29日に開催された取締役会の了承を得て、本年1月9日付で、次期代表取締役社長に任命されていたポール・リレットが2月1日付で正式に代表取締役社長に就任することをお知らせします。
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グラクソ・スミスクライン株式会社代表取締役社長人事のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区）は代表取締役社長の人事について、下記のとおりお知らせいたします。
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GSKのShingrixについて自家造血幹細胞移植施行者における安全性と帯状疱疹に対する有効性の新たなデータを発表
グラクソ・スミスクラインplc（本社：英国、以下GSK）は、本日、新たに得られた第III相臨床試験のデータにおいて、18歳以上の自家造血幹細胞移植（auHSCT）を受けた直後の成人においてShingrixの安全性と有効性を支持する結果が示されたと発表しました。
