抗うつ薬「パキシルCR錠6.25mg」発売のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、抗うつ薬 「パキシルCR錠6.25mg」（一般名：パロキセチン塩酸塩水和物、CRは徐放性製剤“Controlled Release”の略称）について、本日発売しましたことをお知らせいたします。
プレスリリース
欧州で1日1回投与のCOPD治療薬Trelegy Elliptaの 適応拡大が承認
グラクソ・スミスクライン（本社：英国 以下：GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ：INVA）は11月9日、欧州委員会により1日1回投与のTrelegy Ellipta（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム臭化物／ビランテロールトリフェニル酢酸塩、FF/UMEC/VI）の増悪に対する効果が認められ、適応拡大が承認されたことを発表しました。
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グラクソ・スミスクライン株式会社「第22回企業電話応対コンテスト」で３年連続入賞「シルバーランク企業」に認定
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）のカスタマー・ケア・センターが、公益財団法人日本電信電話ユーザ協会主催「第22回企業電話応対コンテスト」において優秀賞を受賞し、3年連続の受賞となりました。また、3年以上連続して優秀賞以上を受賞した企業として「シルバーランク企業」に認定されました。GSKのカスタマー・ケア・センターは企業電話応対コンテストで今年を含め計9回の入賞となり、そのうち2回が最高峰の会長賞です。
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腎性貧血の治療薬 新たな作用機序の経口剤ダプロデュスタットの国内における戦略的販売提携契約締結のお知らせ
グラクソ・スミスクライン（GSK）と協和発酵キリン株式会社（協和発酵キリン）は、本日ダプロデュスタットについて日本国内での戦略的販売提携契約を締結したことをお知らせします。ダプロデュスタットは、低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素の経口の阻害薬です。腎性貧血の治療薬として現在GSKが開発中で、臨床試験の第3相の段階にあります。
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Access to Medicine Index 2018に関するお知らせ
この度Access to Medicine Index 2018において、GSKは1位を獲得しました。また、今回の評価におけるスコアも前回より上回り、私たちはこのことをを喜ばしく思います。今回は特に世界における優先疾患での医薬品開発への注力の割合が高いこと、またそれを推進していくためのグローバルヘルス研究開発ユニットを組織したことが評価されました。
ジャパンワクチン株式会社の解散に関するお知らせ
第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「第一三共」）とグラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、以下「GSK」）は、第一三共およびGSKの合弁会社であるジャパンワクチン株式会社（本社：東京都千代田区、以下「ジャパンワクチン」）を解散することに合意しましたので、お知らせいたします。
グラクソ・スミスクライン株式会社 2018年度GSK医学教育事業助成の対象学会を発表
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、本日、2016年より開設したGSKの助成制度「GSK医学教育事業助成」について、2018年度に採択された対象学会について、ウェブサイトを通じて発表いたしました。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 2018年度BCCJブリティッシュ・ビジネス・アワード 「ダイバーシティ＆インクルージョン賞」を受賞
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は11月2日、在日英国商業会議所（BCCJ）が主催する「2018年度BCCJブリティッシュ・ビジネス・アワード」において、「ダイバーシティ ＆ インクルージョン賞」を受賞しました。「ダイバーシティ ＆ インクルージョン賞」は今年より新設された賞でGSKは初の受賞企業となります。GSKは過去に2012年、2016年と最高賞である「カンパニー・オブ・ザ・イヤー」を受賞しており、今回はBCCJブリティッシュ・ビジネス・アワードにおける3度目の受賞となります。
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グラクソ・スミスクライン 2018年第3四半期業績発表
この資料は、英国グラクソ・スミスクラインplcが2018年10月31日に発表したプレスリリースの日本語抄訳であり、報道関係者各位の利便性のために提供するものです。この資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語が優先します。詳細はhttp://www.gsk.comをご参照下さい。
GSK、慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象としたダプロデュスタットの第III相試験から得られた結果を発表 2019年に予定する国内承認申請の裏付けとする主要3試験のうち2つ目の試験
グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は、本日、低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素の経口阻害薬であるダプロデュスタットに関し、慢性腎臓病（CKD）に伴う貧血の治療薬の候補として日本人患者を対象に評価した、無作為化、二重盲検、実薬対照、第III相試験から得られた結果を発表しました。