報道関係の皆さま向けのお知らせ（プレスリリース）
日本の最新および過去のプレスリリースがご覧になれます。
グローバルのプレスリリースについてはこちら（英語）をご覧ください。
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GSK、貧血を伴う骨髄線維症患者さんを対象とした初の治療薬、モメロチニブ（Ojjaara）が米国FDAより承認を取得
GSK（本社：英国）は、原発性骨髄線維症および二次性骨髄線維症（真性多血症または本態性血小板血症に続発）を含む中間または高リスクの貧血を伴う成人の患者さんを対象とする骨髄線維症の治療薬、モメロチニブ（米国の製品名：Ojjaara）について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得し
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GSKと九州大学が戦略的パートナーシップ契約を締結
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）と国立大学法人九州大学（所在地：福岡県福岡市 総長：石橋 達朗、以下 九州大学）は2023年8月17日付で、戦略的パートナーシップ契約を締結しました。
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GSK、60歳以上を対象としたRSウイルスワクチン「アレックスビー筋注用」の製造販売承認を取得
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下 GSK）は、本日、60歳以上の成人を対象とするRSウイルスによる感染症の予防を目的とした組換えRSウイルスワクチン「アレックスビー筋注用」（以下、アレックスビー）について、製造販売承認を取
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GSK、骨髄線維症の治療薬としてモメロチニブを日本で承認申請
GSK（本社：英国）は、骨髄線維症の治療薬であるモメロチニブについて、日本での製造販売承認申請を行いましたのでお知らせします。
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GSK、50歳以上の成人を対象とした「シングリックス」の中国での市販後試験において帯状疱疹の予防効果100%を示す新たなデータを発表
GSK（本社：英国）は、「シングリックス筋注用（遺伝子組換え帯状疱疹ワクチン）、以下、シングリックス」について、中国で実施した最初の市販後試験で有効性に関する肯定的な結果が得られたことを発表しました。
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GSK、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の成人を対象としたヌーカラ（メポリズマブ）の適応追加を日本で承認申請
GSK（本社：英国）は、インターロイキン-5（IL-5）を標的とするモノクローナル抗体であるヌーカラ（一般名：メポリズマブ（遺伝子組換え）、以下メポリズマブ）について、成人における鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎（Chronic Rhinosinusitis with Nasal Poly
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GSK、2023年第2四半期業績発表
好調な業績と勢いによりガイダンスを上方修正
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GSKの高年齢成人を対象としたRSウイルスワクチン「Arexvy」が英国の医薬品医療製品規制庁より承認を取得
GSK（本社：英国）は、60歳以上を対象とするRSウイルス（呼吸器合胞体ウイルス）による下気道疾患の予防を目的としたRSウイルスワクチン「Arexvy（アジュバント添加RSウイルスワクチン）」について、英国の医薬品医療製品規制庁（Medicines and Healthcare
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GSK、帯状疱疹の疾患啓発を目的とする新TVCM「家族で話そう、帯状疱疹。」7月20日（木）より放映開始
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下 GSK）は、帯状疱疹（たいじょうほうしん）についてより多くの方々にご理解いただくことを目的として、俳優の風吹ジュンさんと、井上真央さんを起用した帯状疱疹疾患啓発の新TVCM「家族で話そう、
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GSK、BELLUS Health社の買収を完了したことを発表
GSK（本社：英国）は、難治性慢性咳嗽（がいそう）（Refractory Chronic Cough: RCC）に苦しむ患者さんの生活の質の向上に取り組むバイオ医薬品企業BELLUS Health社（TSX/NASDAQ：BLU）の買収を、カナダ事業会社法第192条に基づくプラン
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GSK、60歳以上を対象としたRSウイルスワクチン「Arexvy」についてRSウイルス流行期2シーズンでのRSウイルス予防効果を示す良好なデータを発表
GSK（本社：英国）は、60歳以上を対象とするRSウイルス（呼吸器合胞体ウイルス）による下気道疾患の予防を目的としたRSウイルスワクチン「Arexvy（アジュバント添加RSウイルスワクチン）」の第III相試験AReSVi-006（Adult Respiratory Syncyti
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GSKのRSウイルス感染予防を目的とした「Arexvy」について、米国疾病対策予防センター（CDC）の予防接種諮問委員会が臨床的共同意思決定に基づき60歳以上の成人への接種推奨を勧告
GSK（本社：英国）は、60歳以上を対象とするRSウイルス（呼吸器合胞体ウイルス）による下気道疾患の予防を目的としたRSウイルスワクチン「Arexvy（アジュバント添加RSウイルスワクチン）」について、米国疾病対策予防センター（CDC）の予防接種諮問委員会（ACIP）が、臨床的共
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GSK、帯状疱疹予防ワクチン「シングリックス筋注用」の接種対象者拡大 ～帯状疱疹の発症リスクが高いと考えられる18歳以上を対象として、用法及び用量追加に係る製造販売承認事項一部変更承認を取得～
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下 GSK）は、本日、帯状疱疹予防ワクチン「シングリックス筋注用（乾燥組換え帯状疱疹ワクチン、以下、シングリックス）」について、帯状疱疹の発症リスクが高いと考えられる18歳以上を対象として、用
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GSK、新しい育児・看護特別有給休暇制度を開始
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、この度、新しい育児・看護特別有給休暇制度を開始したことをお知らせします。
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GSKの高年齢成人を対象としたRSウイルスワクチン「Arexvy」が欧州委員会より承認を取得
GSK（本社：英国）は、60歳以上を対象とするRSウイルス（呼吸器合胞体ウイルス）による下気道疾患の予防を目的としたRSウイルスワクチン「Arexvy（アジュバント添加RSウイルスワクチン）」について、欧州委員会の承認を取得したことをお知らせします。
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GSK、2023年第1四半期業績発表
これまでの勢いが持続し、2023年は好調なスタートを切る
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GSK、日本の気管支喘息患者さんの症状負荷に関する調査結果を日本呼吸器学会にて発表
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下 GSK）は、吸入ステロイド薬と長時間作用性β2刺激薬（以下、ICS/LABA）併用療法を受けている日本の気管支喘息患者さんの症状負荷と日常生活への影響を検討することを目的として実施された
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GSK、世界初となる高年齢成人を対象としたRSウイルスワクチン「Arexvy」が米国FDAより承認を取得
GSK（本社：英国）は、60歳以上を対象とするRSウイルス（呼吸器合胞体ウイルス）による下気道疾患の予防を目的としたRSウイルスワクチン「Arexvy（アジュバント添加RSウイルスワクチン）」について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したことをお知らせします。
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GSKの高年齢成人を対象としたRSウイルスワクチン候補について、欧州医薬品庁の医薬品委員会が承認を勧告する肯定的意見を採択
GSK（本社：英国）は、60歳以上を対象とするRSウイルス（呼吸器合胞体ウイルス）による下気道疾患の予防を目的としたRSウイルスワクチン候補について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（Committee for Medicinal Products for Human Use
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GSK、gepotidacinの良好な第III相臨床試験結果を発表、20年超ぶりの単純性尿路感染症に対する新規の経口抗菌薬となる可能性
GSK（本社：英国）は、成人および青年期の女性の単純性尿路感染症（Uncomplicated Urinary Tract Infections以下、uUTI）に対して新規の作用機序を有する新規の経口抗菌薬候補である治験薬gepotidacinを評価する主要な第III相臨床試験（E
