報道関係の皆さま向けのお知らせ（プレスリリース）
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GSKのJemperli（ドスタルリマブ）と化学療法との併用療法について、初発進行または再発の子宮体がんを有する全ての成人患者さんへの適応拡大に関して欧州医薬品庁の医薬品委員会が承認を勧告する肯定的意見を採択
GSK（本社：英国）は、Jemperli（ドスタルリマブ）と標準化学療法（カルボプラチンおよびパクリタキセル）との併用について、初発進行または再発のすべての成人子宮体がん患者さんに対する一次治療として適応拡大を勧告する肯定的な意見を欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（Commi
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帯状疱疹ワクチン「シングリックス筋注用」の定期接種化に関するグラクソ・スミスクライン株式会社のステートメント
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、本日開催された第65回厚生科学審議会（予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会）において、帯状疱疹ワクチン「シングリックス筋注用（乾燥組換え帯状疱疹ワクチン、以下、シングリ
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再発又は難治性の多発性骨髄腫に対するBlenrep、初回またそれ以降の再発において死亡リスクを42%低下させ、全生存期間の有意な延長効果を示す
GSK（本社：英国）は、再発又は難治性の多発性骨髄腫の二次治療以降の治療として、Blenrep（ベランタマブ マホドチン）とボルテゾミブおよびデキサメタゾンとの併用療法（BVd療法）をダラツムマブとボルテゾミブおよびデキサメタゾンとの併用療法（DVd療法）と比較検討したDREAM
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再発又は難治性の多発性骨髄腫に対するBlenrep併用療法の承認申請を米国食品医薬品局が受理
GSK（本社：英国）は、1ライン以上の治療歴を有する多発性骨髄腫患者さんの治療を適応とするBlenrep（ベランタマブ・マホドチン）のボルテゾミブとデキサメタゾン（bortezomib plus dexamethasone：BorDex）との併用療法（BVd）およびポマリドミドと
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GSK、Access to Medicines Indexランキングで引き続きリーダーシップを示す
GSKは、Access to Medicine Index（以下ATMI）による第9回の評価で2位となりました。
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GSK、原発性胆汁性胆管炎における胆汁うっ滞性そう痒症（持続的な強いかゆみ）の患者さんを対象としたリネリキシバットの第III相試験における良好な結果を発表
GSK（本社：英国）は、まれな自己免疫性肝疾患である原発性胆汁性胆管炎（primary biliary cholangitis、以下PBC）に関連する胆汁うっ滞性そう痒症（持続的な強いかゆみ）を有する成人患者さんを対象に、回腸胆汁酸トランスポーター（ileal bile aci
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再発又は難治性の多発性骨髄腫に対するBlenrepが第III相直接比較試験DREAMM-7において全生存期間の延長効果を示す
GSK（本社：英国）は再発又は難治性の多発性骨髄腫の二次治療以降の治療として、Blenrep（ベランタマブ マホドチン）とボルテゾミブおよびデキサメタゾン（BorDex）の併用療法を直接比較した第III相試験DREAMM-7で予定された中間解析において、良好な結果が得られたことを
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GSK、RSウイルスワクチン「アレックスビー筋注用」の接種対象者拡大 ～RSウイルスによる感染症が重症化するリスクの高い50歳以上の成人を対象とする用法及び用量追加に係る製造販売承認事項一部変更承認を取得～
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、本日、「アレックスビー筋注用」（以下、アレックスビー）について、RSウイルスによる感染症が重症化するリスクの高い50～59歳の成人を対象として、用法及び用量追加に係る製造販売承認
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GSKとViiV、LGBTQ+の取り組みを評価する「PRIDE指標2024」、6年連続で最高評価の「ゴールド」認定を獲得 同時に「レインボー」認定を初取得
GSKグループの日本法人、グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）と、ヴィーブヘルスケア株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：村木 基、以下 ViiV）は、職場におけるLGBTQ+に関する取組みの評価指標であるPRI
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GSK、2024年第3四半期業績発表 研究開発が好調に進展、2024年見通しの達成に向けて引き続き順調に推移
2024年第3四半期は、スペシャリティ医薬品の良好なパフォーマンスとコア利益の伸びが、ワクチンの売上減少を相殺
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GSK、RSウイルスワクチン「アレックスビー」の新たなデータを発表 ～RSウイルス感染症のリスクの高い、より広範な成人においても予防に役立つ可能性を示唆～
GSK（本社：英国）は、特定の基礎疾患によりRSウイルス感染による下気道疾患のリスクが高い18～49歳の成人と免疫機能が低下した成人を対象とした「Arexvy（遺伝子組換えアジュバント添加 RSウイルスワクチン）（以下、アレックスビー）」の新たな予備的データを発表しました。
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GSK健保組合「健康保険組合等加入者の予防・健康づくり功績者厚生労働大臣表彰」を受賞
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）と、グラクソ・スミスクライン健康保険組合（本部：東京都港区、理事長：隈部 めぐみ、以下GSK健保）は、GSK健保が厚生労働省主催の「健康保険組合等加入者の予防・健康づくり功績者厚生労
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GSK、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎患者さんを対象としたdepemokimabの第III相臨床試験ANCHOR試験の良好な結果を発表
GSK（本社：英国）は、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の成人患者さんを対象にdepemokimabの有効性および安全性をプラセボと比較して評価した第III相臨床試験ANCHOR-1およびANCHOR-2において、良好な結果が得られたことを発表しました。
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GSKのgepotidacin、成人および青年期女性を対象とした単純性尿路感染症の治療薬の申請が米国FDAの優先審査として受理
GSK（本社：英国）は、成人女性（40kg以上）および青年期女性（12歳以上、40kg以上）の単純性尿路感染症（uncomplicated urinary tract infection：uUTI）に対する新規作用機序を有する経口抗菌薬であるgepotidacinの新薬承認申請（
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GSK、60歳以上を対象としたRSウイルスワクチン「アレックスビー」についてRSウイルス流行期3シーズンでのRSウイルス予防効果を示す良好なデータを発表
GSK（本社：英国）は、RSウイルス感染症に対するリスクが高い人も含む60歳以上の成人を対象として、RSウイルスによる下気道疾患（LRTD）に対するRSウイルスワクチン「Arexvy（アジュバント添加RSウイルスワクチン）（以下 アレックスビー）」の単回接種の有効性を評価する第I
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GSK、RSウイルスワクチン「アレックスビー」と帯状疱疹予防ワクチン「シングリックス」の同時接種における良好な速報データを発表
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、RSウイルスワクチン「アレックスビー（遺伝子組換えRSウイルスワクチン）」と、帯状疱疹予防ワクチン「シングリックス（遺伝子組換え帯状疱疹ワクチン）」を50歳以上の成人を対象に同時
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日本腎臓病協会とGSK、感染症予防に関する包括連携協定を締結
特定非営利活動法人日本腎臓病協会（所在地：東京都文京区、理事長：柏原直樹、以下 日本腎臓病協会）とグラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下 GSK）は、本日、慢性腎臓病における感染症対策の強化と予防啓発活動に関する包括連携協定を締
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RSウイルス感染症や予防法について正しく理解いただくための取り組み、GSK、世界で初めての「RSウイルス感染症啓発週間」
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、今年9月に世界で初めて「RSウイルス感染症啓発週間」を立ち上げ、RSウイルス感染症や予防法について、より正しく理解いただき、医師へ相談いただくきっかけとする取り組みを実施したこと
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GSK、再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬としてベランタマブ マホドチンを日本で承認申請
GSK（本社：英国）は、再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬として開発中のベランタマブ マホドチンについて、厚生労働省に製造販売承認申請したことをお知らせします。
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GSKのRSウイルスワクチン「アレックスビー」、RSウイルスによる感染症のリスクが高い50～59歳への接種対象者拡大について欧州委員会より承認を取得
GSK（本社：英国）は、RSウイルスワクチン「Arexvy（アジュバント添加RSウイルスワクチン）（以下アレックスビー）」について、欧州委員会より、RSウイルスによる下気道疾患の予防を目的として、RSウイルスによる感染症に罹患するリスクが高いと考えられる50～59歳への接種対象者
