報道関係の皆さま向けのお知らせ（プレスリリース）
日本の最新および過去のプレスリリースがご覧になれます。
グローバルのプレスリリースについてはこちら（英語）をご覧ください。
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GSK、局所進行性のミスマッチ修復機能欠損を有する直腸がん患者さんを対象としたJemperli（dostarlimab）の臨床試験において100%の完全奏効率を継続的に示す良好な結果を発表
GSK（本社：英国）は、ミスマッチ修復機能欠損（mismatch repair deficient、以下dMMR）を有する局所進行性直腸がんの手術に代わる初回治療としてJemperli（dostarlimab）を評価したメモリアル・スローン・ケタリングがんセンター（Memoria
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再発または難治性の多発性骨髄腫患者さんを対象としたGSKのBlenrepの併用療法と標準治療との比較試験であるDREAMM-8において、Blenrepの併用療法での病勢進行または死亡のリスクが約50%低下
GSK（本社：英国）は、再発または難治性の多発性骨髄腫に対する二次治療以降の治療として、Blenrep（ベランタマブ マホドチン）とポマリドミドおよびデキサメタゾン（Pomalidomide plus Dexamethasone、以下PomDex）との併用療法と、標準治療であるボ
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GSKのRSウイルスワクチン「アレックスビー」、RSウイルスによる感染症のリスクが高い50～59歳への接種対象者拡大について米国FDAより承認を取得
GSK（本社：英国）は、RSウイルスワクチン「Arexvy（アジュバント添加RSウイルスワクチン）（以下アレックスビー）」について、米国食品医薬品局（FDA） より、RSウイルスによる下気道疾患の予防を目的として、RSウイルスによる感染症に罹患するリスクが高いと考えられる50～5
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GSK、重症喘息患者さんを対象としたdepemokimabの第III相試験について良好な結果を発表
GSK（本社：英国）は、血中好酸球数を特徴とする2型炎症を伴う重症喘息の成人および青年の患者さんを対象に、depemokimabの有効性と安全性をプラセボと比較し評価した第III相臨床試験であるSWIFT-1およびSWIFT-2試験について、良好な結果が得られたことを発表しました
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GSK、薬剤耐性（AMR）に取り組むフレミング・イニシアティブの創設パートナーに
GSK（本社：英国）は、「フレミング・イニシアティブ（Fleming Initiative）」の最初の創設パートナーになりましたことをお知らせします。
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GSK、2024年第1四半期業績発表
2024年は好調なスタート。年間の成長見通しを上方修正
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GSK、シンガー・ソングライターのさだまさしさんと「60歳からのRSウイルス感染症予防啓発プロジェクト ～あなたと大切な人を想うきっかけに～」開始
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、RSウイルス感染症の予防啓発を目的とした「60歳からのRSウイルス感染症予防啓発プロジェクト ～あなたと大切な人を想うきっかけに～」を2024年5月14日より開始します。
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GSK、RSウイルス感染症の予防啓発を目的とする新TVCM「気にしてください、RSウイルス感染症 60歳以上は予防接種も」篇を5月15日より全国で放映開始
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下 GSK）は、RSウイルス感染症の予防啓発を目的として、シンガー・ソングライターのさだまさしさんと平原綾香さんを起用した新TVCM「気にしてください、RSウイルス感染症 60歳以上は予防接種
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GSK、「RSウイルス感染症と予防に関する日本人の意識調査」結果を発表
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下 GSK）は、全国の60歳以上の男女約6,200名を対象に、RSウイルス感染症と予防の認知について理解することを目的とした「RSウイルス感染症と予防に関する日本人の意識調査」の結果を発表しま
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GSKのJemperli（dostarlimab）と化学療法との併用療法における初発の進行・再発の子宮体がんの成人患者さんへの適応拡大の申請について米国食品医薬品局が優先審査対象に指定
GSK（本社：英国）は、Jemperli（dostarlimab）と標準治療である化学療法（カルボプラチンおよびパクリタキセル）との併用における初発の進行・再発の子宮体がんの成人患者さん全体への適応拡大するための生物製剤承認一部変更申請（supplemental Biologic
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GSK、仕事と介護を両立できる職場環境のシンボルマーク「トモニン」を取得
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、「仕事と介護を両立できる職場環境」の整備促進に取り組む企業として、厚生労働省が定めるシンボルマーク「トモニン」を取得しました。
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GSK、Gepotidacinの良好な第III相臨床試験「EAGLE-1試験」結果を発表 ～泌尿生殖器の単純性淋菌感染症の既存治療に対する耐性が強まる中、gepotidacinが新規の経口抗菌薬となる可能性を示す～
GSK（本社：英国）は、成人および青年期における泌尿生殖器の単純性淋菌感染症に対する新規作用機序を有する経口抗菌薬候補であるgepotidacinの主要な第III相試験、EAGLE-1試験において、良好な結果が得られたことを発表しました。
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GSK、50歳以上の成人を対象とした「シングリックス」の臨床試験で、10年以上の帯状疱疹に対する予防効果が示されたことを発表
GSK（本社：英国）は、帯状疱疹予防ワクチン「シングリックス（遺伝子組換え帯状疱疹ワクチン）」の初回ワクチン接種後最長約11年間追跡調査したZOSTER-049試験（非盲検長期追跡調査試験）において、良好な結果が得られたことを発表しました。
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GSKと長崎大学、RSウイルス感染症による疾病負荷を評価する50歳以上の患者さんを対象とした国内最大規模の疫学研究「Nagasaki ROAD study」を開始
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、国立大学法人長崎大学（所在地：長崎県、学長：永安 武、以下 長崎大学）との連携のもと、RSウイルス感染症による疾病負荷を評価する50歳以上の患者さんを対象とした疫学研究「Naga
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グラクソ・スミスクライン株式会社 取締役人事についてのお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は取締役人事に関して下記の通りお知らせいたします。
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GSK、再発または難治性の多発性骨髄腫患者さんを対象としたBlenrepの標準治療の併用療法との第III相直接比較試験、DREAMM-8の良好な結果を発表
GSK（本社：英国）は、再発または難治性の多発性骨髄腫に対する二次治療およびその後の治療として、Blenrep（ベランタマブ マホドチン）にポマリドミドおよびデキサメタゾン（Pomalidomide plus Dexamethasone、以下PomDex）を加える併用療法と、標準
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グラクソ・スミスクライン株式会社 取締役人事についてのお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は3月1日付の取締役人事に関して下記の通りお知らせいたします。
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再発または難治性の多発性骨髄腫患者さんを対象とした第III相DREAMM-7試験において、GSKのBlenrepの併用療法が標準治療の併用療法と比較して、無増悪生存期間の中央値を3倍近く延長
GSK（本社：英国）は、Blenrep（ベランタマブ マホドチン）とBorDex（ボルテゾミブおよびデキサメタゾン）の併用療法と、ダラツムマブとBorDexの併用療法を再発または難治性の多発性骨髄腫の二次以降の治療において直接比較した第III相DREAMM-7試験の中間解析の結果
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GSK、「帯状疱疹とワクチン接種に関する日本人の意識調査」結果を発表
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下 GSK）は、全国の50歳以上の男女6,000名を対象に、帯状疱疹の認知とワクチン接種に関する考え方を理解することを目的とした「帯状疱疹とワクチン接種に関する日本人の意識調査」の結果を発表し
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GSKのモメロチニブが欧州委員会より承認を取得
GSK（本社：英国）は、1日1回経口投与のヤヌスキナーゼ（JAK）1、JAK2およびアクチビンA受容体1型（ACVR1）阻害薬モメロチニブ（欧州での製品名：Omjjara）について、欧州委員会より販売承認を取得したことをお知らせします。
