報道関係の皆さま向けのお知らせ（プレスリリース）
日本の最新および過去のプレスリリースがご覧になれます。
グローバルのプレスリリースについてはこちら（英語）をご覧ください。
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自主回収（クラスI）のお知らせ H2受容体拮抗剤「ザンタック錠75」「ザンタック錠150」 「ザンタック注射液50mg」「ザンタック注射液100mg」
グラクソ・スミスクライン株式会社（代表取締役社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、この度、弊社が製造販売するH2受容体拮抗剤「ザンタック錠75」「ザンタック錠150」「ザンタック注射液50mg」「ザンタック注射液100mg」（一般名：ラニチジン塩酸塩）について
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ヌーカラ、米国で6～11歳の好酸球性の小児重症喘息患者に対する 初の生物学的製剤として適応拡大の承認を取得
グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は9月12日、抗インターロイキン-5（IL-5）抗体薬であるヌーカラ（一般名：メポリズマブ（遺伝子組換え））について、6歳以上の好酸球性の小児重症喘息患者を適応症として米国食品医薬品局（FDA）より承認を取得したことを
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グラクソ・スミスクライン株式会社 2019年度「GSKジャパン研究助成」 助成対象者を発表
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、本日、2019年度「GSKジャパン研究助成」の助成対象者をウェブサイトを通じて発表いたしました。
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ベンリスタ点滴静注用120mg、同点滴静注用400mg 小児用量追加に係る製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は本日、「ベンリスタ点滴静注用120mg」、「ベンリスタ点滴静注用400mg」（一般名：ベリムマブ（遺伝子組換え） 以下ベンリスタ）について小児用量追加に係る製造販売承認事項一部変更承認を取得
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COPD（慢性閉塞性肺疾患）増悪予防のための ePRO（患者アウトカム報告）プラットフォームに関する臨床研究開始のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、この度、COPD増悪予防のためのePRO（患者アウトカム報告/Patient Reported Outcome）プラットフォームに関する臨床研究を開始したことをお知らせします。
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GSK、腎性貧血治療剤として ダプロデュスタットを承認申請～世界に先駆け、日本で初めて申請～
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長:ポール・リレット、本社：東京都港区、以下 GSK）は本日、経口の低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害剤（Hypoxia-inducible factor prolyl-hydroxylase inhibitor、以下HIF-PHI）
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グラクソ・スミスクライン 2019年第2四半期業績発表
この資料は、英国グラクソ・スミスクラインplcが2019年7月24日に発表したプレスリリースの日本語抄訳であり、報道関係者各位の利便性のために提供するものです。この資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語が優先されます。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 執行役員人事についてのお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）の8月1日付の執行役員人事について下記の通りお知らせいたします。
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狂犬病ワクチン 「ラビピュール筋注用」 新発売のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、社長：ポール・リレット、以下GSK）は、7月26日付で同社の狂犬病ワクチン「ラビピュール筋注用」（一般名：乾燥組織培養不活化狂犬病ワクチン、以下「ラビピュール」）を発売いたしました。
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「まずはやってみよう！」GSKグループ、フレキシブルワークキャンペーンを開始 すべての社員が柔軟に働き、よりよい成果を出すことを目指して
英国系製薬会社グラクソ・スミスクライングループの日本法人（以下GSK）、グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット）、グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社（社長：シッド・シン）、ヴィーブヘルスケア株式会社
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グラクソ・スミスクライン株式会社 執行役員人事についてのお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）の6月30日付の執行役員人事について下記の通りお知らせいたします。
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アレルギー性鼻炎治療剤 「アラミスト点鼻液27.5µg120噴霧用」発売のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、社長：ポール・リレット、以下GSK）は本日、定量噴霧式アレルギー性鼻炎治療剤「アラミスト点鼻液27.5µg 120噴霧用」（一般名：フルチカゾンフランカルボン酸エステル 以下 アラミスト）を発売したことをお知らせいたします。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 取締役・執行役員人事についてのお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）の5月31日付の取締役・執行役員人事について下記の通りお知らせいたします。
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喘息患者を対象としたテリルジー エリプタの第Ⅲ相CAPTAIN試験、主要評価項目を達成
グラクソ・スミスクラインとInnoviva, Inc.（NASDAQ：以下INVA）は、2019年5月2日、既存治療ではコントロール不良の成人気管支喘息患者を対象に、1日1回投与、単一の吸入器による3成分配合治療薬テリルジー エリプタ（フルチカゾンフランカルボン酸エステル
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慢性閉塞性肺疾患治療剤 「テリルジー100エリプタ」発売のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、社長：ポール・リレット、以下GSK）は、本日、日本において初めての、COPD患者に対する、1日1回投与、単一吸入器による3成分配合治療薬「テリルジー100エリプタ14吸入用」「テリルジー100エリプタ30吸入用」
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グラクソ・スミスクライン 2019年第1四半期業績発表
この資料は、英国グラクソ・スミスクラインplcが2019年5月1日に発表したプレスリリースの日本語抄訳であり、報道関係者各位の利便性のために提供するものです。この資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語が優先されます。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 取締役人事についてのお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）の4月1日付の執行役員人事について下記の通りお知らせいたします。
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グラクソ・スミスクライン株式会社 2019年度GSK医学教育事業助成 募集開始
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は「GSK医学教育事業助成」の2019年度の応募受付を本日より開始いたしました。
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ジャパンワクチン 合弁会社解消および事業移管完了のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：ポール・リレット、本社：東京都港区、以下GSK）は、2018年12月26日にGSKおよび第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「第一三共」）の合弁会社であるジャパンワクチン株式会社（本社：東京都千代田区、以下「ジャパンワクチン」）
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日本におけるCOPD患者に対する初めての 単一吸入器による１日１回投与の3成分配合治療薬 テリルジー100エリプタの承認を取得
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、社長：ポール・リレット、以下GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ：INVA）は、本日、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者に対して初めての、１日１回投与、単一吸入器による3成分配合治療薬テリルジー100エリプタ
