プレスリリース

アレルギー性鼻炎治療剤 「アラミスト点鼻液 27.5µg120 噴霧用」承認のお知らせ

グラクソ・スミスクライン株式会社(本社:東京都港区、社長:ポール・リレット、以下GSK)は本日、定量噴霧式アレルギー性鼻炎治療剤「アラミスト点鼻液27.5μg 120噴霧用」(一般名:フルチカゾンフランカルボン酸エステル 以下 アラミスト)の承認を新たに取得したことをお知らせいたします。

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アクアフレッシュ コンプリートプラス新発売!

英国系製薬企業グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社(社長:シッド・シン、本社:東京都港区)は、ストライプ歯磨き剤ブランド「アクアフレッシュ」より、薬用ハミガキ「アクアフレッシュ コンプリートプラス ホワイトニングケア」および「アクアフレッシュ コンプリートプラス 歯周病ケア」を2月4日(月)より全国で新発売いたします。加えて、お口の平和を守るスーパーヒーロー「キャプテン アクアフレッシュ」が登場する新TVCMを3月1日より全国で開始いたします。

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ジャパンワクチン株式会社 解散の最終合意に関するお知らせ

グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:ポール・リレット、本社:東京都港区、以下GSK)は、GSKおよび第一三共株式会社(本社:東京都中央区、以下「第一三共」)の合弁会社であるジャパンワクチン株式会社(本社:東京都千代田区、以下「ジャパンワクチン」)の解散について2018年11月14日に発表しましたが、今般、ジャパンワクチンの解散時期および製品の取扱い等について両社間で最終合意に至りましたので、お知らせいたします。

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抗うつ薬「パキシルCR錠6.25mg」発売のお知らせ

グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:ポール・リレット、本社:東京都港区、以下GSK)は、抗うつ薬 「パキシルCR錠6.25mg」(一般名:パロキセチン塩酸塩水和物、CRは徐放性製剤“Controlled Release”の略称)について、本日発売しましたことをお知らせいたします。

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欧州で1日1回投与のCOPD治療薬Trelegy Elliptaの 適応拡大が承認

グラクソ・スミスクライン(本社:英国 以下:GSK)およびInnoviva, Inc.(NASDAQ:INVA)は11月9日、欧州委員会により1日1回投与のTrelegy Ellipta(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム臭化物/ビランテロールトリフェニル酢酸塩、FF/UMEC/VI)の増悪に対する効果が認められ、適応拡大が承認されたことを発表しました。

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グラクソ・スミスクライン株式会社「第22回企業電話応対コンテスト」で3年連続入賞「シルバーランク企業」に認定

グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:ポール・リレット、本社:東京都港区、以下GSK)のカスタマー・ケア・センターが、公益財団法人日本電信電話ユーザ協会主催「第22回企業電話応対コンテスト」において優秀賞を受賞し、3年連続の受賞となりました。また、3年以上連続して優秀賞以上を受賞した企業として「シルバーランク企業」に認定されました。GSKのカスタマー・ケア・センターは企業電話応対コンテストで今年を含め計9回の入賞となり、そのうち2回が最高峰の会長賞です。

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腎性貧血の治療薬 新たな作用機序の経口剤ダプロデュスタットの国内における戦略的販売提携契約締結のお知らせ

グラクソ・スミスクライン(GSK)と協和発酵キリン株式会社(協和発酵キリン)は、本日ダプロデュスタットについて日本国内での戦略的販売提携契約を締結したことをお知らせします。ダプロデュスタットは、低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素の経口の阻害薬です。腎性貧血の治療薬として現在GSKが開発中で、臨床試験の第3相の段階にあります。

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Access to Medicine Index 2018に関するお知らせ

この度Access to Medicine Index 2018において、GSKは1位を獲得しました。また、今回の評価におけるスコアも前回より上回り、私たちはこのことをを喜ばしく思います。今回は特に世界における優先疾患での医薬品開発への注力の割合が高いこと、またそれを推進していくためのグローバルヘルス研究開発ユニットを組織したことが評価されました。

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ジャパンワクチン株式会社の解散に関するお知らせ

第一三共株式会社(本社:東京都中央区、以下「第一三共」)とグラクソ・スミスクライン株式会社(本社:東京都港区、以下「GSK」)は、第一三共およびGSKの合弁会社であるジャパンワクチン株式会社(本社:東京都千代田区、以下「ジャパンワクチン」)を解散することに合意しましたので、お知らせいたします。

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