グラクソ・スミスクライン 2018年第1四半期業績発表

2018年第1四半期業績概要

• 3事業全てで売上がCERベースで増加：医療用医薬品は40億ポンド、AERベースで4%減、CERベースで2%増。ワクチンは12億ポンド、AERベースで7%増、CERベースで13%増。コンシューマー・ヘルスケアは20億ポンド、AERベースで3%減、CERベースで2%増。
• グループ全体の調整後営業利益率は26.6%、AERベースで0.2%減、CERベースで1.3%増。医療用医薬品は33.2%、ワクチンは27.4% 、コンシューマー・ヘルスケアは19.4%。
• 一株当たり利益は11.2ペンス、AERベースで48%減、CERベースで33%減で、コンシューマー・ヘルスケア事業においてノバルティスが保有する株式を買収し、完全な所有権を得ることを合意したため、本事業の再評価を反映。
• 調整後一株当たり利益は24.6ペンス、AERベースで2%減、CERベースで11%増で、引き続き事業および財務の効率化がけん引。
• 2018年第1四半期のフリーキャッシュフロー は3億2400万ポンドで、50%減。これは主にノバルティスへのワクチンの売上における3億1700万ポンドのマイルストーン支払いの影響を反映。
• 2018年第1四半期の配当は19ペンス。2018年の年間配当は引き続き80ペンスの見込み。
• 2018年の調整後一株当たり利益の見通しは、CERベースで維持。

ノバルティスとの取引

• 株主の承認を得ることを条件に、コンシューマー・ヘルスケア事業においてノバルティスが保有する株式を130億ドルで買収し、完全な所有権を得ることに合意。

製品および開発パイプラインの進捗

• 吸入器「エリプタ」を使用した製品群の売上は3億8600万ポンド、AERベースで25%増、CERベースで34%増。「ヌーカラ」の売上は1億400万ポンド、AERベースで76%増、CERベースで86%増。Trelegy Elliptaに関するIMPACT試験のデータがNEJM（The New England Journal of Medicine）に掲載。適応追加申請が米国で承認され、欧州医薬品庁に適応追加をサポートするためのデータを提出。「ヌーカラ」が、オマリズマブでコントロール不良の重症好酸球性喘息患者の、喘息コントロールを改善させたことを示したOSMO 試験が米国アレルギー・喘息・免疫学会（AAAAI）で発表。
• 2剤レジメンのJulucaを含むドルテグラビルをベースとするHIV製品が引き続き伸び、売上は9億6400万ポンド、AERベースで15%増、CERベースで23%増。欧州でヒト用医薬品委員会（CHMP）からJulucaが肯定的見解を受領。
• 「シングリックス」の売上は、1億1000万ポンド：欧州および日本で承認を取得（3月23日）。