グラクソ・スミスクライン 2015年第3四半期業績発表 グループ戦略の実行を引き続き推進 CERベースの売上は11%増の61億ポンド、コア・ビジネスの一株当たり利益は23.0ペンス(CERベースで13%減)2015年の見通し達成に向けて順調に推移、2016年の展望も良好と確信

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この資料は、英国グラクソ・スミスクラインplcが2015年10月28日に発表したプレスリリースの日本語抄訳であり、報道関係者各位の利便性のために提供するものです。この資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語が優先します。http://www.gsk.comをご参照下さい。

2015年10月28日英国ロンドン発

グラクソ・スミスクラインplc(GSK)は10月28日(ロンドン現地時間)、2015年第3四半期の業績を発表しました。概要は以下の通りです。

コア・ビジネスの業績結果*
  Q3 2015  成長率 1-9月 2015  成長率
  £m CER% £% £m CER% £%
売上 6,127 11 9 17,637 6 5
コア・ビジネスの営業利益 1,718 (5) (9) 4,372 (6) (9)
コア・ビジネスの一株当り利益 23.0p (13) (18) 57.7p (10) (15)
業績結果
  Q3 2015  成長率 1-9月 2015  成長率
  £m CER% £% £m CER% £%
売上 6,127 11 9 17,637 6 5
営業利益 1,025 54 46 10,576 >100 >100
一株当り利益 11.1p 45 32 181.7p >100 >100

単位:£mは百万英ポンド、pは英ペンスを表す
CERベース:グループの業績は、CERベース(恒常為替レート:業績をポンド換算する為替レートが前年同期と同じと仮定した場合の伸び率を表わす)で表示されます。業績の解説は特別に明示されていない限り、CERベースにより示されています。

コア・ビジネスの業績報告:コア・ビジネスの業績は、以下を除きます-無形資産(コンピューター・ソフトウェアを除く)および営業権の償却・減損、重要な買収に伴うコストを含む主要リストラクチャリング・コスト、訴訟案件および政府調査の和解に関する訴訟関連費用(保険金の払い戻しを差し引いた額)、ロイヤリティー収入を除くその他の営業利益、関連会社・製品・事業の売却、および主要な買収に対する税効果会計の適用を含む買収会計の調整。GSKは、このアプローチを採用することにより、コア・ビジネスの実質的な業績を把握しやすくなり、また、多くの競合他社の業績とも比較しやすくなると考えています。

2015年第3四半期業績概要
  • グループ全体の売上は、CERベースで11%増、プロフォーマベースで5%増 (CERベース)。
    • 医療用医薬品は7%減の33億ポンド(プロフォーマベースで1%増)、ワクチンは32%増の12億ポンド(プロフォーマベースで13%増)、コンシューマーヘルスケアは55%増の16億ポンド(プロフォーマベースで7%増)。
    • 医療用医薬品とワクチンの新製品の第3四半期の売上は、5億9100万ポンド。
  • 第3四半期のコア・ビジネスの一株当たり利益は、23.0ペンス、CERベースで13%減。
    • ノバルティスとの取引による希薄化が、統合による相乗効果の加速化や再編によるベネフィット、継続的なコスト削減によって相殺されたことを反映。
    • 一株当たり利益の減少は、グループの組織構造に関わる販売管理費への2億1900万ポンドのベネフィットが2014年第3四半期業績に含まれていることも反映。
  • 第3四半期の一株当たり利益は11.1ペンスで、1月-9月の一株当たり利益は181.7ペンス。
    • ノバルティスとの取引に伴う税引き前利益の期間按分と再編関連費用の加速化を反映。
  • 2015年の業績の見通しと2016年の展望を再確認。
    • 2015年のコア・ビジネスの一株当たり利益は、10%台後半(CERベース)の割合で減少する予定。
    • 2016年のコア・ビジネスの一株当たり利益の成長率は、二桁台(CERベース)に達する見込み。
  • 第3四半期の配当は19ペンス。
    • 2015年の年間配当は引き続き80ペンスの見込み。
  • 新製品と後期開発段階のパイプラインがさらに前進。
    • 欧州医薬品委員会(CHMP)から重症喘息に対してNucala (mepolizumab)の承認勧告を9月に受領。FDAの判断は11月4日に行われる予定。
    • 「レルベア エリプタ」の日本における COPDに対する承認申請をサポートする肯定的なデータを入手。
    • 帯状疱疹ワクチン(Shingrix)の70歳以上の成人における有効性を検証する第III相試験で肯定的なデータを入手。承認申請は2016年下半期に行う予定。
  • グループの業績を長期的に推進できる可能性の高い革新的なR&Dパイプラインは、11月3日に開催予定のR&Dイベントで発表予定。

 


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