プレスリリース

GSK、CDCアドバイザリー会議で帯状疱疹ワクチン候補Shingrixの第III相 ワクチン再接種の臨床試験で良好な結果が得られたことを発表

グラクソ・スミスクライン(LSE/NYSE:GSK)は本日、50歳以上の成人を対象としたherpes zoster(帯状疱疹)の予防ワクチン候補であるShingrix (HZ/su) を、現在利用可能な弱毒化帯状疱疹生ワクチン(ZVL)の接種歴のある高齢者に接種した場合に、強い免疫反応を引き起こすことを示す新たな臨床試験結果を発表しました。

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「アニュイティ100μgエリプタ30吸入用」「アニュイティ200μgエリプタ30吸入用」本日発売

グラクソ・スミスクライン株式会社は新規気管支喘息治療剤「アニュイティ100μgエリプタ30吸入用」「アニュイティ200μgエリプタ30吸入用」(以下、「アニュイティ エリプタ」)について、本日発売しましたことをお知らせいたします。

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GSK、グローバルヘルス技術振興基⾦(GHIT Fund)第2期への 資金拠出のお知らせ

グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:菊池 加奈子、本社:東京都渋谷区、以下GSK)は、公益社団法人グローバルヘルス技術振興基金1(以下、GHIT Fund)の活動の第2期となる2018年度から2022年度までの5年間に対し、GHIT Fundの資金拠出パートナー2とともに、資金拠出を行うことをお知らせいたします。

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重症COPD患者を対象としたメポリズマブの 第III相試験の速報結果を公表

グラクソ・スミスクライン(本社:英国、以下GSK)は、好酸球性フェノタイプを有する重症慢性閉塞性肺疾患(COPD)の成人患者に対して、標準治療に追加して抗IL-5モノクローナル抗体であるメポリズマブを投与した場合の有効性および安全性について検討する2つの第III相試験の速報結果を公表しました。

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Salford Lung Studyにおいて、レルベア エリプタが通常治療と比較して喘息コントロールの改善を示す

グラクソ・スミスクライン(本社:英国 以下GSK)およびInnoviva Inc(NASDAQ:INVA)は2017年5月5日、喘息患者を対象として革新的な試験デザインで行われたSalford Lung Study(SLS)において、ポジティブな結果が得られたことを発表しました。

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グラクソ・スミスクライン株式会社 会長・社長人事のお知らせ~更なる進化に向けて~

グラクソ・スミスクライン株式会社(代表取締役社長:菊池 加奈子、本社:東京都渋谷区、以下GSK)は3月31日開催の取締役会において、下記の代表取締役人事が了承されましたことをお知らせします。

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「アニュイティ®100μgエリプタ®」「アニュイティ®200μgエリプタ®」 製造販売承認を取得

グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:フィリップ・フォシェ、本社:東京都渋谷区、以下GSK)は本日、厚生労働省より新規気管支喘息治療剤である「アニュイティ®100μgエリプタ®」「アニュイティ®200μgエリプタ®」(以下、「アニュイティ®エリプタ®」)について、気管支喘息の適応で製造販売承認を取得しましたのでお知らせいたします。

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ヌーカラ®(メポリズマブ)の好酸球性フェノタイプを有する重症喘息患者を対象としたMUSCA試験においてQOLと肺機能の結果を公表

グラクソ・スミスクラインは、好酸球性炎症により引き起こされる重症喘息患者に対し、ファースト・イン・クラスの生物学的製剤であるヌーカラ®(メポリズマブ)を標準治療に追加して投与した結果、プラセボを標準治療に追加投与した患者と比較して、SGRQスコアによって評価された疾患特異的な健康関連QOLと肺機能が臨床的かつ統計学的に有意に改善したことを発表しました。

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