「アニュイティ100μgエリプタ30吸入用」「アニュイティ200μgエリプタ30吸入用」本日発売

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グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:菊池加奈子、本社:東京都渋谷区、以下GSK)は新規気管支喘息治療剤「アニュイティ100μgエリプタ30吸入用」「アニュイティ200μgエリプタ30吸入用」(以下、「アニュイティ エリプタ」)について、本日発売しましたことをお知らせいたします。「アニュイティ エリプタ」は気管支喘息の効能・効果で2017年3月30日に製造販売承認を取得しました。

「アニュイティ エリプタ」はフルチカゾンフランカルボン酸エステルを含む吸入ステロイド薬で、すでに広く使用されている「レルベア エリプタ」(ビランテロールトリフェニル酢酸塩/フルチカゾンフラカルボン酸エステル配合剤)に含まれる成分です。「エリプタ」と呼ばれる弊社の主な呼吸器領域製品で採用されている吸入器を使用して、1日1回吸入します。

GSK社長 菊池加奈子は次のように述べています。
「GSKは40年以上にわたり、呼吸器領域における研究開発に注力してまいりました。このたびの『アニュイティ エリプタ』の発売は、呼吸器領域におけるリーディングカンパニーとして、継続的に患者さんへ貢献するための新たな一歩であり、これにより私たちは、軽症から重症の気管支喘息の患者さんへ、幅広い治療の選択肢をお届けできることを大変嬉しく思います。今後も患者さん中心の医療の実現に向けて、適切な患者さんへ適切な薬剤を提供するための研究開発と情報提供に努めてまいる所存です。」

気管支喘息について
気管支喘息は気道の慢性炎症と狭窄を特徴とし、特に夜間から明け方に喘鳴(ぜんめい)、胸痛、呼吸困難や咳といった呼吸器症状がおこる疾患です。気管支喘息の原因は完全には解明されていませんが、アレルギーの原因物質を吸い込み、気道にアレルギー反応が生じることで誘発されるとされています。これらの原因物質には煙やほこり、動物なども含まれます。
現在、全世界の喘息患者数は約2億4200万人と推定されていますⅰ,ⅱ。日本では、成人では約8%が喘息に罹患していると推定されています

「アニュイティ」の製品概要

製品名

「アニュイティ100μgエリプタ30吸入用」

「アニュイティ200μgエリプタ30吸入用」

一般名

フルチカゾンフランカルボン酸エステル

承認取得日

2017年3月30日

発売日

2017年6月15日

薬価

「アニュイティ100μgエリプタ30吸入用」 1,979.80円

「アニュイティ200μgエリプタ30吸入用」 2,554.80円

効能・効果

気管支喘息

用法・用量

通常、成人にはアニュイティ100μgエリプタ1 吸入(フルチカゾンフランカルボン酸エステルとして100μg)を1 日1 回吸入投与する。

なお、症状に応じてアニュイティ200μgエリプタ1 吸入(フルチカゾンフランカルボン酸エステルとして200μg)を1 日1 回吸入投与する。

 

生きる喜びを、もっと Do more, feel better, live longer
グラクソ・スミスクラインは、研究に基盤を置き世界をリードする、医薬品およびヘルスケア企業であり、人々が心身ともに健康でより充実して長生きできるよう、生活の質の向上に全力を尽くすことを企業使命としています。


ⅰGlobal Burden of Disease Study 2013 Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 301 acute and chronic diseases and injuries in 188 countries, 1990–2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. Lancet. 2015;386:743–800

ⅱ Statista. Available from http://www.statista.com/statistics/263746/total-population-in-japan/

ⅲ厚生労働科学研究情報 https://mhlw-grants.niph.go.jp/niph/search/NIDD00.do?resrchNum=200934001B