プレスリリース

「ポリデント入れ歯ウェットシート」発売開始

英国系製薬企業グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社(社長:宮原伸生、本社:東京都港区)は、2月23日(金)より、「ポリデント」シリーズで初めてとなるシートタイプの入れ歯清掃用品「ポリデント入れ歯ウェットシート」を発売いたします。

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「新コンタック600プラス」広瀬すずさんの新CM開始!

英国系製薬企業グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社(社長:宮原伸生、本社:東京都港区)は、「コンタック」ブランドの鼻炎内服薬「新コンタック600プラス」の新CMに、昨年に引き続き女優の広瀬すずさんを起用し、2月19日(月)からオンエアを開始いたします。

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患者さんにもわかりやすい治験結果公開のお知らせ

グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:ポール・リレット、本社:東京都港区、以下GSK)は、本日、弊社が実施する治験情報の公開について、より透明性を高め、かつアクセスしやすいものにするため、治験の結果をできるだけ平易な日本語でまとめたPlain Language Summaries(以下PLS)をホームページに公開したことをお知らせいたします。

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50歳以上を対象としたGSKの帯状疱疹予防ワクチンShingrixが欧州CHMPから承認勧告を受領

グラクソ・スミスクライン(本社:英国、以下GSK)は1月26日、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会(CHMP)が、50歳以上の成人を対象とした、帯状疱疹および帯状疱疹後神経痛の予防に対してShingrixの製造販売承認を推奨する勧告を発表しました。

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ヌーカラ(メポリズマブ)、米国で成人における好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(EGPA)の適応承認を取得

グラクソ・スミスクライン(本社:英国 以下GSK)は12月12日、従来チャーグ・ストラウス症候群と呼ばれていた好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(EGPA)について、米国食品医薬品局(FDA)が初めての標的治療として、ヌーカラ(メポリズマブ)を承認したと発表しました。

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GSKのShingrixについて自家造血幹細胞移植施行者における安全性と帯状疱疹に対する有効性の新たなデータを発表

グラクソ・スミスクラインplc(本社:英国、以下GSK)は、本日、新たに得られた第III相臨床試験のデータにおいて、18歳以上の自家造血幹細胞移植(auHSCT)を受けた直後の成人においてShingrix(組み換え帯状疱疹ワクチン、アジュバント添加)の安全性と有効性を支持する結果が示されたと発表しました。

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「ベンリスタ点滴静注用120mg、同点滴静注用400mg」「ベンリスタ皮下注200mg オートインジェクター、同皮下注200mgシリンジ」発売のお知らせ

グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:菊池加奈子、本社:東京都港区、以下GSK)は「ベンリスタ点滴静注用120mg」、「ベンリスタ点滴静注用400mg」、「ベンリスタ皮下注200mg オートインジェクター」、「ベンリスタ皮下注200mgシリンジ」(一般名:ベリムマブ(遺伝子組換え) 以下「ベンリスタ」)について、本日発売したことをお知らせいたします。

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