プレスリリース

コンシューマー・ヘルスケア、日本補綴歯科学会 特別功労賞を受賞

英国系製薬企業グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社(社長:シッド・シン、本社:東京都港区、以下、GSKコンシューマー・ヘルスケア・ジャパン)は、この度、公益社団法人日本補綴(ほてつ)歯科学会より特別功労賞を受賞しました。

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ヌーカラ(メポリズマブ)の臨床試験における長期安全性データ、一貫した増悪抑制および喘息コントロールについて

グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:ポール・リレット、本社:東京都港区、以下GSK)は本日、重症好酸球性喘息を対象とした抗IL-5生物学的製剤の中で最も長期間の試験から、新たなデータが得られたことを発表しました。

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「ヌーカラ皮下注用100mg」 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の適応追加のお知らせ

グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:ポール・リレット、本社:東京都港区、以下GSK)は本日、厚生労働省より、「ヌーカラ皮下注用100mg」(以下「ヌーカラ」)について、成人に対し、「既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉芽腫症」の効能・効果で適応追加の承認を取得したことをお知らせいたします。

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A型ボツリヌス毒素製剤 「ボトックス注用50単位」、「ボトックス注用100単位」、 痙攣性発声障害の効能・効果で適応症の追加承認取得

グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:ポール・リレット、本社:東京都港区、以下GSK)はA型ボツリヌス毒素製剤 「ボトックス注用50単位」、「ボトックス注用100単位」(以下「ボトックス」)について、本日、痙攣性発声障害の効能・効果で承認を取得したことをお知らせいたします。

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ドライマウス啓発ウェブサイトをオープン

英国系製薬企業グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社(社長:シッド・シン、本社:東京都港区)は、ドライマウスの状態や原因、リスク、そして対処法について理解を深め、お口の健康を維持する毎日のオーラルケアの重要性についてより多くの方に知っていただくために、ドライマウス啓発ウェブサイトをオープンいたしました。

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米国でCOPD患者の治療薬として1日1回投与によるTrelegy Elliptaの適応拡大が承認

グラクソ・スミスクラインおよびInnoviva, Inc.(NASDAQ:INVA)は4月24日、米国食品医薬品局(FDA)がTrelegy Ellipta(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム臭化物/ビランテロールトリフェニル酢酸塩、FF/UMEC/VI)の適応拡大を承認したことを発表しました。

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